大鼠肝微粒體制備過程中，活性保存是確保實驗結(jié)果可靠性的核心環(huán)節(jié)，其關(guān)鍵因素涵蓋從動物處理到最終保存的全流程控制，具體如下：

　　一、動物選擇與預(yù)處理

　　成年健康大鼠是制備高活性微粒體的基礎(chǔ)，因其肝臟代謝能力強、微粒體含量高。實驗前需禁食24小時以減少肝糖原干擾，提高回收率。若需誘導(dǎo)酶活性，可在處死前5天腹腔注射多氯聯(lián)苯（PCB），劑量為300mg/kg，以增強細胞色素P450等代謝酶的表達。

　　二、低溫操作與緩沖液優(yōu)化

　　全程需在0-4℃冰浴環(huán)境中進行，避免酶熱變性。緩沖液需維持適宜離子強度與pH值，常用含0.25M蔗糖的磷酸鹽緩沖液或Tris-HCl緩沖液，并添加巰基乙醇等抗氧化劑防止脂質(zhì)過氧化。此外，添加蛋白酶抑制劑可減少蛋白質(zhì)降解，保護微粒體膜完整性。

　　三、組織破碎與離心分離

　　機械破碎時，采用超聲波或高壓均質(zhì)機可更高效釋放微粒體，同時減少活性損失。離心是關(guān)鍵步驟，需通過差速離心法逐步分離：先以10,000g離心20分鐘去除細胞核和線粒體，再以40,000g離心90分鐘富集微粒體沉淀。離心條件需根據(jù)設(shè)備性能調(diào)整，避免過度離心導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)破壞。

　　四、純化與儲存

　　密度梯度離心可進一步去除微囊泡等雜質(zhì)，提高純度。復(fù)蘇時需用含20%甘油的緩沖鹽溶液輕柔混勻，避免泡沫產(chǎn)生。短期使用可保存于-80℃，長期保存則需液氮速凍，且需避免反復(fù)凍融，以維持酶活性。實驗表明，反復(fù)凍融超過10次的樣本會導(dǎo)致關(guān)鍵酶活衰減達34%。